Když se před rokem začala Laďka Něrgešová léčit pomocí speciálního přístroje, který musí nosit na hlavě po většinu dne, málokdo si dokázal představit, jak výrazně tato metoda zasáhne do jejího každodenního života. Oblíbená česká moderátorka, kterou diváci znají především z pořadu Showtime na TV Prima, se musela naučit fungovat s náročnou léčbou, pravidelnými kontrolami a omezeními, která si její zdravotní stav vyžaduje. Přesto se nevzdává svých plánů, věnuje se rodině a hledá radost i v obyčejných okamžicích.
Nyní si připomněla důležitý okamžik, který se stal součástí jejího života. Na sociálních sítích zveřejnila fotografie a krátkým vzkazem připomněla, že od začátku používání speciálního zařízení uplynul celý rok. Za několika jednoduchými slovy se skrývá dvanáct měsíců náročné léčby, během nichž se musela vyrovnávat nejen s nemocí, ale také s novým režimem, který jí zasahuje do spánku, oblékání i běžného pohybu.
Rok, který změnil každodenní život
Laďka Něrgešová se o své vážné diagnóze dozvěděla v květnu 2025. Lékaři u ní zjistili glioblastom, agresivní nádor mozku, který vyžaduje komplexní léčbu. Následovala operace a další léčebné postupy, včetně chemoterapie a ozařování. Později se součástí jejího každodenního života stala také metoda známá pod názvem TTF Optune.
Pro moderátorku to znamenalo zásadní změnu. Z člověka, který byl zvyklý na rychlé pracovní tempo a kontakt s televizními diváky, se stal pacient, jehož denní program musí zohledňovat zdravotní stav a náročné léčebné povinnosti.
Něrgešová však o svých zkušenostech mluví otevřeně. Nesnaží se předstírat, že je všechno jednoduché, a zároveň dává najevo, že chce pokračovat v životě, který pro ni má smysl. Podporu nachází také ve svých dětech, blízkých lidech a aktivitách, které jí umožňují alespoň na chvíli soustředit pozornost na něco jiného než na nemoc.
Přístroj, který musí nosit téměř celý den
Zařízení TTF Optune, kterému se někdy přezdívá „helmička“, využívá elektrická pole působící na dělení nádorových buněk. Nejde o klasickou helmu, ale o systém elektrod připevněných na oholenou pokožku hlavy, které jsou propojeny s přístrojem.
Tato metoda je určena pro vybrané pacienty s glioblastomem a její použití musí být posuzováno v kontextu konkrétního zdravotního stavu a další léčby. Není to jednoduchá pomůcka, kterou lze kdykoli odložit bez ohledu na léčebný plán.
Laďka již dříve vysvětlila, že přístroj používá přibližně 85 procent času. Takový režim vyžaduje značnou disciplínu. Zařízení musí být připojeno k bateriím, které je potřeba pravidelně měnit, a během noci se využívá také akumulátor.
Moderátorka popsala, že s sebou nosí batoh vážící přibližně čtyři kilogramy. Baterie mění zhruba každé čtyři hodiny. Každodenní činnosti, které ostatní lidé považují za samozřejmé, tak mohou být komplikovanější.
Obtížnější může být například oblékání přes kabely, manipulace s elektrodami nebo příprava na spánek. Po sundání elektrod si musí hlavu oholit, osprchovat se a následně zařízení znovu připevnit. Léčba proto nekončí ve chvíli, kdy opustí nemocnici nebo ordinaci. Je přítomná prakticky po celý den.
Pravidelné kontroly a velká dávka trpělivosti
Součástí jejího režimu jsou také pravidelné lékařské kontroly. Něrgešová dříve uvedla, že na ně dochází přibližně každé dva týdny. Takové sledování umožňuje lékařům průběžně vyhodnocovat její stav a rozhodovat o dalším postupu.
Život s vážným onemocněním přináší nejistotu, protože pacient nemůže vždy předvídat, jak se bude léčba vyvíjet. Každá kontrola tak může být důležitým okamžikem, na který se člověk připravuje s nadějí, ale také s obavami.
Moderátorka se přesto snaží zachovat si vlastní plány. V posledních měsících se věnovala také cestování a malování. Její obrazy vznikají pomocí akrylových barev, které nanáší na plátno špachtlí. Tato tvůrčí činnost jí umožňuje soustředit se na něco, co není přímo spojeno s nemocí.
Také cestování pro ni představuje možnost prožít nové zážitky a vytvářet vzpomínky s blízkými. Neznamená to, že by léčbu přestávala brát vážně. Spíše se snaží hledat rovnováhu mezi zdravotními omezeními a přáním nepřestat žít aktivně.
Děti jsou pro ni důležitou motivací
Něrgešová již dříve veřejně mluvila o tom, že chce bojovat především kvůli svým dětem. Její slova ukazují, jak velkou roli v jejím životě hraje rodina.
Vážná nemoc se nedotýká pouze samotného pacienta. Zasahuje také jeho nejbližší, kteří se musí vyrovnávat s nejistotou a přizpůsobovat novým okolnostem. U rodiče s malými dětmi se navíc objevuje přirozená touha být jim nablízku, sledovat jejich dospívání a sdílet s nimi důležité okamžiky.
Moderátorka přesto nezůstává pouze u slov o boji. Snaží se nacházet chvíle, které jí přinášejí radost, a věnuje se činnostem, na něž se může těšit. Právě tyto okamžiky mohou být důležité v období, kdy velkou část každodenního života určují lékařská doporučení a léčebné povinnosti.
Její veřejná vystoupení a příspěvky na sociálních sítích zároveň ukazují, že chce mít kontrolu alespoň nad částí svého příběhu. Sama rozhoduje, o které zkušenosti se podělí a co si ponechá v soukromí.
Co znamená rok s TTF Optune?
Výročí používání zařízení je pro Laďku Něrgešovou osobním milníkem. Připomíná jí dobu, během níž se musela naučit fungovat s léčbou, která vyžaduje téměř nepřetržitou pozornost.
Samotná délka používání přístroje ale ještě neříká všechno o výsledku léčby. U glioblastomu závisí další vývoj na řadě faktorů a stav pacienta musí hodnotit jeho ošetřující lékaři. Ani veřejně zveřejněné fotografie, ani jednotlivé informace o průběhu léčby nemohou nahradit odborné vyšetření.
Příběh moderátorky však připomíná, jak náročné může být dlouhodobé léčení. Vedle operace, chemoterapie a dalších postupů se musí vyrovnávat s praktickými omezeními, která přináší samotné zařízení. Přesto se snaží pokračovat v aktivitách, které jsou pro ni důležité.
A právě její výroční příspěvek ukazuje, že za krátkým sdělením stojí mnohem víc než pouhé datum v kalendáři.
Nejdůležitější zpráva po roce léčby
Když Laďka Něrgešová zveřejnila fotografie a připomněla výročí, napsala jednoduše: „Dneska je to rok!“ V několika slovech shrnula dvanáct měsíců, během nichž se speciální přístroj stal nedílnou součástí jejího života.
Zprávy zveřejněné 9. října 2026 přinesly také další informace o jejím zdravotním stavu. Podle médií se zhoubné nádory dále nezvětšují, lékaře však znepokojují nově vznikající nezhoubné útvary, na které zařízení TTF Optune podle dostupných informací nepůsobí. Podrobnosti o jejich významu a dalším postupu je nutné vnímat jako informace zprostředkované médii, nikoli jako náhradu lékařského vyjádření.
Pro moderátorku tak pokračuje období, které vyžaduje trpělivost, pravidelné kontroly a přizpůsobování každodenního života. Navzdory náročné léčbě se snaží věnovat rodině, tvořit a plnit si své sny, kdykoli jí to okolnosti dovolí.
Její příběh proto není jen připomínkou vážné diagnózy. Je také obrazem dlouhodobé léčby, při níž se vedle lékařských postupů počítá každý běžný den, každá možnost být s blízkými a každá chvíle, kdy člověk může dělat něco, co mu přináší radost.
