Narodili se více než deset let od sebe, ale tyto sourozence spojuje jedna neuvěřitelná vlastnost.
Albinismus je vzácné genetické onemocnění, při kterém chybí pigmentace v kůži, očích a/nebo vlasech, což dává albínům jedinečný vzhled.
Narození albína je již raritou… Je tedy obzvláště pozoruhodné, že kazašský pár měl ne jedno, ale dvě albínské děti s 12letým věkovým rozdílem.
Seznamte se s Aselem a Kamilou, neuvěřitelně jedinečnými sourozenci, kteří se stali vyhledávanými modelkami:
Asel je starší sourozenec ve věku 14 let. Její matka Aiman Sarkitova říká, že byla ohromena, když se Asel narodil s albinismem.
„Když jsem porodila první, genetika nebyla tak pokročilá jako teď. Rozvíjí se teprve teď. Doktoři byli šokováni,“ vzpomíná.
Představte si jejich překvapení, když se o 12 let později Kamila narodila se stejným stavem.
Je to opravdu neuvěřitelný pohled vidět tyto dva sourozence pohromadě a dali se dohromady, aby se z nich stalo modelingové duo.
Asel se modelingu věnuje od svých 10 let, ale s její dvouletou sestrou jsou ještě žádanější. Dvojice má na Instagramu přes 33 000 sledujících.
Ačkoli albinismus vedl k jejich úspěchu, není to vždy snadné. Tento stav je také spojen se zdravotními problémy, jako je citlivost na sluneční světlo.
„Pokud jdu během dne ven, natírám se opalovacím krémem, nosím ochranný oděv, čepici nebo deštník,“ říká Asel.
„Avšak večer, když je slunce téměř pryč, je to pro mě mnohem jednodušší.“
Bez ohledu na to, jaké vzestupy a pády jim život přinese, vždy tu budou jeden pro druhého.
Albinismus je tak vzácný, že se lidé s tímto onemocněním mohou cítit izolovaní, ale tyto dvě sestry mají štěstí, že mají jedna druhou jako rodinu.
Doufáme, že jejich úspěch jako modelek osvětlí albinismus a ukáže, jak jedinečně krásní albíni mohou být.
„Mnoho lidí neví, kdo jsou albíni,“ říká Asel.
Myslíme si, že tyto sestry jsou úžasné! Sdílejte tento úžasný příběh a tyto krásné fotky!
