Když Stephanie a Dan Dworksyovi poprvé spatřili svého novorozeného syna Kacyho, byli šokováni, když zjistili, že má melanocytární névus, vzácné kožní onemocnění, které způsobuje velké černé skvrny po celém těle.
Skvrny měl všude – na obličeji, nohou a zádech, jak vysvětlila Stephanie. Tento stav postihuje pouze 1 z 500 000 lidí a zvyšuje riziko rakoviny kůže, ačkoli primární dopad je kosmetický.
Stephanie se kvůli vzhledu svého syna často cítí provinile a vysvětluje: „Strávíte deset měsíců tím, že děláte vše pro to, abyste měli zdravé těhotenství, a pak si myslíte, že jste udělali něco špatně.“
Stephanie sice chápe, že Kacyho stav ho dělá jedinečným, ale rodina je odhodlána zvýšit povědomí o této vzácné nemoci.
Když se Kacy 9. června 2016 narodil, měl velké černé „satelity“ a na levé paži obrovský névus. Lékaři rodiče varovali, že jejich syn by kvůli svému vzhledu mohl čelit společenským problémům, a Dan se podělil o obavy z možných zraňujících komentářů od ostatních, zejména dětí, a z možnosti, že by se někteří rodiče mohli svému dítěti vyhýbat ze strachu z neznámého.
Byly dny, kdy se Stephanie vyhýbala vycházení ven, protože se bála, že se jejímu synovi budou posmívat nebo šikanovat. „Snažím se nechodit ven a cítím se kvůli tomu velmi provinile,“ řekla.
Navzdory těmto výzvám se Dworksyovi zavázali zvyšovat povědomí o Kacyho stavu a doufají, že lidé pochopí, že jeho kožní onemocnění ho nedefinuje – je to jen milé dítě jako kdokoli jiný.
Aby pomohli šířit povědomí a ukázat, že Kacyho stav není nebezpečný, doufají, že se o jeho příběh podělí více lidí.
