„Tyto sourozenci mají něco jedinečného společného i přes to, že se narodili s odstupem více než desetiletí.
Vzácná genetická nemoc nazývaná albinismus způsobuje nedostatek pigmentace v kůži, očích a/nebo vlasech, což dává albinům charakteristický vzhled:
Skutečnost, že jeden kazachstánský pár měl ne jeden, ale dva albínské děti s odstupem 12 let, je úžasná, protože je poměrně neobvyklé mít albínské dítě.“
„Seznamte se s Asel a Kamilou, mimořádně výraznými sourozenci, kteří se stali vyhledávanými modely: Ve věku 14 let je Asel starší sestrou.
Když se narodila jako albín, její matka Aiman Sarkitova řekla, že byla šokována.“
dyž jsem porodila svého prvorozeného, genetika u nás ještě nebyla tak rozvinutá,“ vysvětlila. „Teď se teprve rozvíjí. Doktoři byli šokováni.“
Představte si jejich šok, když se Kamila narodila se stejným problémem o 12 let později.
Tyto dva sourozence společně tvoří úžasný, působivý pohled, a proto se spojily a začaly modelovat společně.“
„Asel se věnuje modelingu od svých 10 let, ale s dvouletou sestrou po svém boku se jejich popularita zvýšila. Na Instagramu získaly obě přes 33 000 sledujících.
Albinismus jim velmi pomohl k úspěchu, ale není to vždy jednoduché. Citlivost na sluneční světlo je jednou z nemocí spojených s tímto onemocněním.“
Pokud vyjdu ven odpoledne, rozhodně si nanáším opalovací krém, obléknu si oblečení na ochranu pokožky, hlavový kryt nebo používám deštník,“ řekla Asel.
„Večer, když slunce téměř není, je to pro mě mnohem snazší.“
Vždy však budou mít jedna druhou, bez ohledu na to, jaké výzvy život na ně hodí.“
„Albíni se často cítí osamoceni, protože stav je tak neobvyklý, ale tyto dvě sestry mají to štěstí, že vždy budou mít příbuzného, který sdílí jejich stav.
Ideálně bude jejich úspěch jako modelky zvyšovat povědomí o albinismu a ukazovat, jak neuvěřitelně atraktivní mohou být albíni.
„Mnoho lidí neví, co jsou albíni,“ řekla Asel.“
Myslíme si, že tyto sestry jsou ohromující! Sdílejte tuto pozoruhodnou příběh a krásné fotografie!“
