Navzdory významnému pokroku v moderní medicíně zůstávají některé stavy nepolapitelné i pro ty nejpokročilejší technologie. To platilo pro Michelle Kish, která se narodila v roce 1998. Její jedinečný vzhled zmátl lékaře, takže nebyli schopni diagnostikovat její stav. Poté, co vyhledala specializovanou pomoc, genetik u ní identifikoval Hallerman-Streiffův syndrom, vzácnou vrozenou poruchu, která v té době postihovala pouze asi 250 lidí na celém světě.
Michelle vykazovala mnoho příznaků spojených se syndromem, což výrazně ovlivnilo život její rodiny. Diagnóza byla překvapením, protože její matka měla normální těhotenství bez známek abnormalit. Od chvíle, kdy se narodila, Michelle potřebovala neustálou lékařskou péči od odborníků a své rodiny.
Specializovaný lékařský program v Illinois jí poskytl potřebné léky, vybavení a trvalou podporu, včetně školní sestry. Michellin vzhled je výrazný, vyznačuje se malým, štíhlým nosem a výrazným čelem. Také bojuje s chronickým onemocněním plic, kardiomyopatií, křehkými kostmi a alopecií a potřebuje naslouchátko, přívodní trubici a dýchací masku.
Navzdory těmto výzvám Michelle vyrostla v odolnou a optimistickou mladou ženu. Její fyzické rozdíly nezmenšily jejího ducha; místo toho z ní vyzařuje pozoruhodná sebeúcta a sebevědomí.
Michelle sní o tom, že se stane dětskou lékařkou nebo se bude věnovat modelingu nebo herectví. I když čelí překážkám, její odhodlání a pozitivní výhled jsou skutečně inspirující.
